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中藥未通過歐盟注冊 將不得作為藥品銷售
發(fā)布時間:2011-5-1 來源:---
  內容摘要: 歐盟委員會29日發(fā)布新聞公報,宣布歐盟《傳統(tǒng)植物藥指令》將從5月1日起全面實施,屆時未經注冊的中藥將不得在歐盟市場上作為藥品銷售和使用。2004年4月30日生效的歐盟《傳統(tǒng)植物藥指令》要求包括中藥在內的傳統(tǒng)植物藥必須向成員國主管部門申請注冊,只有經審批同意后才能在歐盟市場上繼續(xù)作為藥品銷售和使用。
  據新華社電 歐盟委員會29日發(fā)布新聞公報,宣布歐盟《傳統(tǒng)植物藥指令》將從5月1日起全面實施,屆時未經注冊的中藥將不得在歐盟市場上作為藥品銷售和使用。據歐盟官員透露,截至目前沒有一例中藥通過注冊。
  2004年4月30日生效的歐盟《傳統(tǒng)植物藥指令》要求包括中藥在內的傳統(tǒng)植物藥必須向成員國主管部門申請注冊,只有經審批同意后才能在歐盟市場上繼續(xù)作為藥品銷售和使用。
  為了讓植物藥行業(yè)完成注冊,新指令給出了7年過渡期。歐盟委員會負責衛(wèi)生醫(yī)療事務的發(fā)言人弗雷德里克?文森特介紹說,據不完全統(tǒng)計,過渡期內順利通過注冊的植物藥在350種左右,但沒有一例中藥通過注冊。
  據了解,過高的注冊"門檻"成為中藥難以通過注冊的主要原因。雖然指令中的注冊程序較西藥有所簡化,但由于難以拿出過去15年的歐盟藥用史證明,再加上數(shù)百萬元的注冊費用,不少中藥企業(yè)望而卻步。
  文森特表示,歐盟指令并非是要全面禁止中藥。歐盟指令針對的是植物藥,即便是在5月1日之后,部分中藥仍可以像過去一樣作為食品或保健品銷售和使用,只要不表明是治療或預防某種疾病的藥物無需注冊,至于具體劃分是藥還是食品將取決于成員國。
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